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Northern 和 Southern Blotting,以及 Colony 和 Plaque Lifts
發(fā)布時(shí)間:2012-03-19
Immobilon-Ny+帶正電尼龍轉(zhuǎn)印膜和Immobilon-NC轉(zhuǎn)印膜Millipore提供了一種用于核酸應(yīng)用轉(zhuǎn)印膜選擇。使用帶正電的Immobilon-Ny+轉(zhuǎn)印膜可以在Southernblotting,Northernblotting和colony/plaquelifts...
詳情
2013
8-20
超濾膜
超濾技術(shù)的關(guān)鍵是膜。膜有各種不同的類(lèi)型和規(guī)格,可根據(jù)工作的需要來(lái)選用。早期的膜是各向同性的均勻膜,即現(xiàn)在常用的微孔薄膜,其孔徑通常是0.05mm~1.0mm。近幾年來(lái)生產(chǎn)了一些各向異性的不對(duì)稱(chēng)超濾膜,其中一種各向異性擴(kuò)散膜是由一層非常薄的、...
2013
8-19
提高超濾回收率方法
當(dāng)需要較高的回收率時(shí),尤其當(dāng)研究的樣品對(duì)象在微克范圍時(shí),建議應(yīng)考慮以下幾點(diǎn):1、根據(jù)樣品處理量,選擇zui小可用的超濾容器,在小容器中反復(fù)添加樣品,反復(fù)超濾。2、在適量范圍內(nèi),選截留分子量zui低的超濾膜。3、如可能,使用水平轉(zhuǎn)頭代替角轉(zhuǎn)頭...
2013
8-7
釀酒酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備、轉(zhuǎn)化
釀酒酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備(1)從YPD平板上挑取一個(gè)新鮮的釀酒酵母EBY100單克隆至10mlYPD液體培養(yǎng)基,30℃,250rpm培養(yǎng)過(guò)夜。(2)測(cè)定過(guò)夜培養(yǎng)物的OD600值為3.0~5.0之間。(3)將10mlYPD過(guò)夜培養(yǎng)物稀釋至OD...
2013
7-29
層析技術(shù)簡(jiǎn)介
一、層析技術(shù)的原理層析法是利用不同物質(zhì)理化性質(zhì)的差異而建立起來(lái)的技術(shù)。所有的層析系統(tǒng)都由兩個(gè)相組成:一是固定相,另一是流動(dòng)相。當(dāng)待分離的混合物隨流動(dòng)相通過(guò)固定相時(shí)。由于各組分的理化性質(zhì)存在差異,與兩相發(fā)生相互作用(吸附、溶解、結(jié)合等)的能力...
2013
7-26
PVDF轉(zhuǎn)印膜上蛋白的可逆染色
Western雜交時(shí),為確認(rèn)蛋白是否轉(zhuǎn)至PVDF膜上,可用下列方法對(duì)膜上蛋白進(jìn)行可逆性染色。1.氨基黑染色染液:0.5%AmidoBlack(w/v),25%isopropanol(v/v)and10%aceticacid.染色:將PVDF...
2013
7-26
PVDF膜上蛋白的可逆染色
Western雜交時(shí),為確認(rèn)蛋白是否轉(zhuǎn)至PVDF膜上,可用下列方法對(duì)膜上蛋白進(jìn)行可逆性染色。1.氨基黑染色染液:0.5%AmidoBlack(w/v),25%isopropanol(v/v)and10%aceticacid.染色:將PVDF...
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